Порядок декларирования соответствия лекарственных средств
Производитель отечественного лекарственного средства предоставил Декларацию о соответствии без раздела "Сведения о регистрации", ссылаясь на то, что раздел отсутствует, т.к. они сами декларируют продукцию. Просим разъяснить, насколько правомерны действия производителя и должна ли форма декларации соответствовать утвержденной форме Приказа от 22 марта 2006г. № 54 "Об утверждении формы декларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов"?
5 августа 2019 г.
244
В соответствии с частью 1 статьи 24 Федерального закона от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред. от 29.07.2017) декларирование соответствия осуществляется по одной из следующих схем:•принятие декла......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: