Порядок обращения лекарственных препаратов после отмены государственной регистрации
Что делать, если у компании с лицензией на оптовую торговлю лекарственными средствами есть на остатке лекарственные препараты, на которые Минздрав опубликовал Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств на основании подачи уполномоченным юридическим лицом заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата?
17 июля 2019 г.
448
В соответствии с частью 1 статьи 13 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (в ред. от 06.06.2019) в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перево......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: