Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Категрии объектов при риск-ориентированном подходе при проведении проверок

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
Делала запрос в Роспотребназор Красноярского края о предоставлении сведений о присвоенной категории риска и используемых для этого сведениях. В Норильске при сравнительно малой численности населения мои каждый из четырёх объектов отнесли к средней категории риска, а в целом меня как ИП, суммируя все четыре показателя, к значительной категории риска, хотя на сайте Роспотребнадзора меня нет (а значительный риск должен быть размещён на сайте). Перечни работ в лицензии: хранение, розничная торговля и отпуск. У меня микропредприятие. При расчётах кроме постоянных величин (двух показателей для фарм. деятельности) используется показатель численности населения, находящегося под воздействием моих объектов и, дословно «категории населения, связанные с деятельностью объектов, подлежащих санэпиднадзору, дифференцированных по видам деятельности - работники аптеки и потребители предоставляемых услуг». Пожалуйста, расшифруйте, что это значит термин «категории населения, дифференцированные по видам деятельности – работники аптеки и потребители предоставляемых услуг» и как это может влиять на категорию риска?Какова методика определения Роспотребнадзором величин показателя численности населения, находящегося под воздействием объектов государственного надзора при определении категории рисков? Например, два мои объекта находятся на одной улице, а показатели разные. Получается по логике во всех больших городах все аптеки должны относится к чрезвычайно высокому риску. То же самое для сетевиков.

10.03.19

Ответ:

В целях определения требований к периодичности плановых проверок на объектах надзора в соответствии с классом опасности выполняется расчет показателей, характеризующих численность населения под воздей ... читать дальше

Полные ответы на этот и ещё более 5-ти тысяч других вопросов, размещенных на нашем сайте, а также возможность задать собственный вопрос и получить на него оперативный ответ, Вы можете оформив подписку на год или полгода. Для этого надо зарегистрироваться и оплатить счет.


13.03.19

Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Н.И. Стрелкина

Этот ответ читали 190 посетителей сайта.

Задайте свой вопрос »
Другие темы

Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Какие документы необходимо предъявить НЕ медицинской организации для приобретения лекарственных препаратов -для конечного потребления, для своих сотрудников?

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Разрешена ли розничная реализация медицинскими изделиями (МИ), биологическим активная добавками (БАДами) средствами санитарной гигиены населению через аптечный пункт до получения лицензии на фармацевтическую деятельность? Аптечный пункт зарегистрирован в Налоговой инспекции, СЭЗ получено, юридическое лицо, чьим обособленным подразделением является аптечный пункт, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность.

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Есть очень важный вопрос по поводу транспортировки термолабильных препаратов (не ИЛП, которые регулируются СП-16). Крайне важно понимать какие статьи нормативных документов регулируют настройки измерительного оборудования и какие погрешности допустимы. Например: требуется перевезти препарат Коэйт, Шемате или Бериате. Это ЛС, требующие температурного режима 2-8 град. На какой интервал считывания может быть настроен штатный термодатчик, можно ли принимать во внимание показания дополнительного логера и какие "выходы" за пределы температурного режима допустимы?

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3201 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
      Ответ »