Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала
|
Вопрос:
Правомерно ли требование контролирующего органа к наличию у работников, допущенных к работе с НС и ПВ, справок от врача-психиатра только аккредитованного медицинского учреждения? Такое учреждение есть только в областном центре, следовательно, сначала работник получает справку по месту жительства, а затем в Областном психдиспансере? 01.12.18 Ответ: В соответствии с пунктом 2 утвержденного Приказом Минздрава РФ от 22.12.2016 г. N 988н «Порядка выдачи справки об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими трудовыми обязанностями дол ... читать дальше Полные ответы на этот и ещё более 5-ти тысяч других вопросов, размещенных на нашем сайте, а также возможность задать собственный вопрос и получить на него оперативный ответ, Вы можете оформив подписку на год или полгода. Для этого надо зарегистрироваться и оплатить счет. 05.12.18 Директор юридической компании «Юнико-94» М.И. Милушин
Этот ответ читали 240 посетителей сайта. Задайте свой вопрос »Данный вопрос относится к следующим темам: | ||||
Другие темы
|
Вопрос: Какие документы необходимо предъявить НЕ медицинской организации для приобретения лекарственных препаратов -для конечного потребления, для своих сотрудников?
Вопрос относится к теме:
Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )Вопрос: Разрешена ли розничная реализация медицинскими изделиями (МИ), биологическим активная добавками (БАДами) средствами санитарной гигиены населению через аптечный пункт до получения лицензии на фармацевтическую деятельность? Аптечный пункт зарегистрирован в Налоговой инспекции, СЭЗ получено, юридическое лицо, чьим обособленным подразделением является аптечный пункт, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность.
Вопрос относится к теме:
Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )Вопрос: Есть очень важный вопрос по поводу транспортировки термолабильных препаратов (не ИЛП, которые регулируются СП-16). Крайне важно понимать какие статьи нормативных документов регулируют настройки измерительного оборудования и какие погрешности допустимы. Например: требуется перевезти препарат Коэйт, Шемате или Бериате. Это ЛС, требующие температурного режима 2-8 град. На какой интервал считывания может быть настроен штатный термодатчик, можно ли принимать во внимание показания дополнительного логера и какие "выходы" за пределы температурного режима допустимы?
Вопрос относится к теме:
Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3201 ответ(а,ов) )