Нашей аптеке некий поставщик (изготовитель), имеющий лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (виды работ и услуг: розничная торговля лекарственными препаратами, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, хранение лекарственных препаратов), предложил закупать для дальнейшей перепродажи лекарственные препараты, изготовленные по ОФС 42-0023-04 (указано в инструкции по применению). При этом внутрь вторичных упаковок вложены инструкции по применению, содержащие разделы: наименование, состав, фармакологическое действие, показание к применению, противопоказания, побочные действия, взаимодействие, способ применения, форма выпуска, условия хранения, меры предосторожности, условия отпуска, срок годности с указанием цены в рублях. На этикетках вторичных упаковок содержится информация по показаниям к применению, на упаковках отсутствуют регистрационные номера и в ГРЛС препаратов с такими наименованиями нет.
Разрешено ли в данном случае торговать такими лекарствами и если нет, то какая предусмотрена ответственность (административная и уголовная) для аптеки и поставщика за хранение, продажу и изготовление такой продукции?