Информирование Росздравнадзора о выявлении случаев обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
При приемке товара в аптеке был выявлен фальсифицированный препарат, который до возврата поставщику был размещен в зону выявленных фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных товаров и зарегистрирован в специальном журнале. В короткий срок товар был возвращен поставщику. Должна ли аптека информировать Росздравнадзор об обнаружении фальсификата или это должен сделать поставщик?
17 июля 2018 г.
744
В соответствии с частью 3 статьи 64 Федерального закона РФ от12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 04.06.2018) субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномочен......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: