Контроль качества лекарственных средств
Карсил драже (Софарма) получен в июле 2017 г. (декларация выдана в июле 2017 г.), реализован 03.08.2017. С 14.06.17 по 07.08.17 находился на посерийном контроле. Имела ли аптека право реализовать данный препарат (решения Росздравнадзора о соответствии качества на момент поступления и реализации не было)? Какое наказание может грозить аптеке при выявлении факта реализации?
23 июня 2018 г.
464
Согласно Письму Росздравнадзора от 13.06.2017 г. N 01И-1383/17 «О прекращении обращения серии лекарственного средства» Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекар......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: