Требования к упаковке и маркировке товаров аптечного ассортимента
Упаковка, в которую фасуют гематоген по 25 шт., а также упаковка от шприцев является вторичной упаковкой или транспортной тарой? Какими нормативными документами регламентируются требования к оформлению, маркировке вышеуказанных видов упаковок?
15 июня 2018 г.
606
Гематоген является биологически активной добавкой к пище. Требования к процессам обращения пищевой продукции, включая БАД, установлены утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 880 Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Данный регламент оперирует только понятием потребительская тара (упаковка).
Требования к маркировке пищевой продукции установлены утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 912.2011 г. N 881 Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Данный регламент оперирует понятиями потребительская и транспортная упаковка.
Утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного...
Требования к маркировке пищевой продукции установлены утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 912.2011 г. N 881 Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Данный регламент оперирует понятиями потребительская и транспортная упаковка.
Утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: