Правила отпуска лекарственных препаратов
Нужно ли вести учет случаев нарушения вторичной упаковки при отпуске лекарственных препаратов в блистерах в лабораторно-фасовочном журнале?
12 июня 2018 г.
615
Обязанность ведения записей в лабораторно-фасовочном журнале при нарушении вторичной упаковки лекарственных препаратов была ранее установлена пунктом 2.8 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 «Порядка отпуска лекарственных средств». Согласно указанному пункту Порядка при нарушении в исключительных случаях вторичной заводской упаковки лекарственное средство должно было отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т.д.).
В сентябре 2017 года указанный выше Порядок утратил силу ......
В сентябре 2017 года указанный выше Порядок утратил силу ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: