Лекарственный препарат Бронхолитин содержит на 5 г своего состава 4 мг Эфедрина гидрохлорида, являющегося прекурсором, включенным в Таблицу I утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.98 г. N 681 «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (в ред. от 29.07.2017), в сочетании с другим фармакологически активным веществом Глауцина гидробромидом (5 мг) и вспомогательными веществами.
Таким образом, Бронхолитин содержит 80 мг прекурсора на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения и в соответствии с Приказом Минздрава РФ от 16.03.2010 г. N 157н «Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах» (в ред. от 31.10.2017) является комбинированным препаратом, содержащим малое количество прекурсора. Согласно пункту 4 «б» утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 г. N 562н «Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих ......