Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Требования к обращению биологических активных добавок

Планируем организовать производство БАД. Требования каких нормативных документов необходимо учесть при организации подобного производства?
 19 ноября 2017 г. 642
В соответствии со статьей 1 Федерального закона РФ от 02.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (в ред. от 13.07.2015 г.) биологически активные добавки являются пищевыми продуктами.
В настоящее время требования к обороту и, в том числе, к организации производства БАД при их реализации регламентируется следующими основными нормативно-правовыми актами:
1. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011 (в ред. от 10.06.2014);
2. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза Евразийского экономического сообщества от 09.12.2011 N 881 Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011;
3. Утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: