Порядок хранения термолабильных лекарственных средств
Холодильники приобретены аптекой в марте 2016 года, годны ли они сейчас?
14 марта 2017 г.
1216
Порядок хранения лекарственных средств и требования к оборудованию аптечных организаций регламентируются следующими нормативно-правовыми актами:
1. Утвержденными Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 646н «Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
2. Утвержденными Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 647н «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»;
3. Утвержденными Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Правилами хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010);
4. Общей фармакопейной статьей Государственной фармакопеи 13-го издания «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.15;
5. Утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 г. N 19 Санитарно-эпидемиологические правилами «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» СП 3.3.2.3332-16.
Первые три из перечисленных документов не устанавливают никаких требований к холодильному оборудованию помещений хранения аптечных организаций ......
1. Утвержденными Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 646н «Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
2. Утвержденными Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 647н «Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»;
3. Утвержденными Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Правилами хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010);
4. Общей фармакопейной статьей Государственной фармакопеи 13-го издания «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.15;
5. Утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 г. N 19 Санитарно-эпидемиологические правилами «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» СП 3.3.2.3332-16.
Первые три из перечисленных документов не устанавливают никаких требований к холодильному оборудованию помещений хранения аптечных организаций ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: