Требования к обороту спиртосодержащей продукции
В Приказе МЗ от 21 декабря 2016 г. N 979н «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения» ссылаются на наличие информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не в соответствии с инструкцией по его медицинскому применению и (или) без назначения медицинского работника. Где взять эту информацию?
31 января 2017 г.
1279
Утвержденные Приказом Минздрава РФ от 21.12.2016 г. N 979н «Требования к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения» ограничивают производство спиртосодержащих лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для внутреннего применения, а также их продажу и передачу производителями лекарственных средств в зависимости от объема тары, объемной доли содержащегося а них спирта и наличия информации о их использовании не в соответствии с инструкцией по его медицинскому применению и (или) без назначения медицинского работника, поступившей из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации.
Указанные Требования ограничивают реализацию спиртосодержащих лекарственных препаратов исключительно их производителями и не имеют ......
Указанные Требования ограничивают реализацию спиртосодержащих лекарственных препаратов исключительно их производителями и не имеют ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: