Санитарные требования к обороту БАД
В своих разъяснениях вы указывали о необходимости согласования Программы производственного контроля в территориального управлении Роспотребнадзора. Мы направили свои ППК на согласование и получили ответ о том, что в соответствии с СП 1.1.2193-07 (изм. и доп. № 1) к СП 1.1.1058-01, абзац второй пункта 2.6. ППК не требует согласования и утверждается только руководителем. В своем письме я указывала о продаже нами БАД, и в ответе от главного государственного санитарного врача по ЗАО г. Москвы пишется о реализации лекарственных средств и БАД. Можно не беспокоиться?
25 ноября 2015 г.
1534
Утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного врача от 13.07.2001 г. N 18 Санитарные правила «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» СП 1.1.1058-01 (в ред. от 27.03.2007) устанавливают общий порядок организации и проведения производственного контроля для всех организаций и индивидуальных предпринимателей независимо от осуществляемого вида деятельности.
В то же время, пунктом 8.1 утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03 установлено, что производственный контроль в организациях, осуществляющих реализацию БАД, производится в соответствии с санитарными правилами по организации и проведению производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. А согласно пункту 8.3 указанных СанПиН программа (план) производственного контроля составляется в соответствии ......
В то же время, пунктом 8.1 утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03 установлено, что производственный контроль в организациях, осуществляющих реализацию БАД, производится в соответствии с санитарными правилами по организации и проведению производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. А согласно пункту 8.3 указанных СанПиН программа (план) производственного контроля составляется в соответствии ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: