В настоящее время достаточно большое количество нормативно-правовых актов регламентирует  осуществление фармацевтической деятельности. Можно перечислить лишь основные, наиболее важные из них:1.Гражданский кодекс РФ;2.Кодекс РФ об административных правонарушениях;3.Федеральный закон РФ от 4.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в ред. от 29.06.2015);4.Федеральный закон РФ от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 29.06.2015);5.Федеральный закон РФ от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в ред. от 29.06.2015);6.Федеральный закон РФ от 26.12.2008 г. N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц7.и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (в ред. от 13.07.2015);8.«Положение о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденное Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 (в ред. от 15.04.2013);9.«Единый перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», утвержденный Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (в ред. от 20.10.2014);10.«Правила продажи отдельных видов товаров», утвержденные Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55  (в ред. от ......