Согласно пункту 13 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 (в ред. от 15.04.2013) лицензионный контроль осуществляется в порядке, установленном Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», с учетом особенностей, установленных Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности».  
При переоформлении лицензии согласно пункту 5 статьи 19 Федерального закона  от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ  «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в ред. от 31.12.2014) проводится внеплановая проверка, но данным законом не установлен порядок извещения о её проведении. Если обратиться к тексту Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (в ред. от 31.12.2014), то пунктом 16 статьи 10 этого Закона определено, что о проведении внеплановой выездной проверки (за некоторыми исключениями) юридическое лицо, индивидуальный предприниматель уведомляются органом государственного контроля (надзора), органом муниципального контроля не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения любым доступным способом.
Приказом Минздрава РФ от 25.03.2014 N 130н утвержден «Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности ......