Вряд ли утвержденное Постановлением Правительства РФ от 22.12.2012 г. № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности» можно назвать упрощенным. По нашему мнению, кроме дополнительных и, в основном, совершенно необоснованных сложностей, новое «Положение о лицензировании …» субъектам фармацевтической деятельности ничего не дает.
Кроме того, «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности» само по себе не устанавливает порядок проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении лицензируемого вида деятельности.
Порядок такой проверки установлен утвержденным Приказом Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 г. N 897 «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности» (в ред. от 20.08.2009 г.).
Что касается осуществления фармацевтической деятельности на территории другого субъекта Российской Федерации, то согласно части 5 статьи 9 Федерального закона РФ от 4.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в ред. от 21.11.2011 г.) деятельность, на осуществление которой лицензия предоставлена лицензирующим органом субъекта РФ, может осуществляться на территориях других субъектов Федерации при условии уведомления лицензиатом лицензирующих органов соответствующих субъектов РФ в порядке, установленном Постановлением Правительства РФ от 21.11.2011 г. N 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности».
Указанное Постановление Правительства РФ определяет исключительно ......