Порядок проведения плановой проверки субъектов фармацевтической деятельности установлен разделом 3.5 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 г. N 897 «Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности» (в ред. от 20.08.2009 г.).
В соответствии с пунктом 3.5.3 Регламента при наступлении очередного этапа плана проверок начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, в течение 1 дня готовит проект распоряжения (приказа) о проведении проверки, в котором, в частности, должен быть указан, в том числе, перечень документов, представление которых юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки.
При этом согласно пункту ......