Несообщение о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов
Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при обнаружении брака лекарственных средств (несоответствия их требованиям нормативной документации) должна ли организация-покупатель извещать соответствующий государственный орган и соответствующего поставщика о таком браке и, если должна, то в каком порядке? Должна ли организация в данном вопросе руководствоваться п. 1 ст. 37 ФЗ «О техническом регулировании», в соответствии с которым продавец (исполнитель, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя), получивший информацию о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов, в течение десяти дней обязан довести ее до изготовителя?
14 августа 2010 г.
1816
Федеральный закон РФ от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 27.07.2010 г.) таких требований не содержит.
Не содержаться такие требования ни в отраслевых стандартах для оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, ни в каких-либо иных отраслевых нормативно-правовых актах.
Не выполнение требований правовых норм, установленных статьей 37 Федерального закона РФ от 27.12.2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред. от 21.04.2010 г.) не может считаться нарушением лицензионных требований и условий, прямо перечисленных в пункте 4 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 6.07.2006 г. N 416 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред. от 21.04.2010 г.).
Однако не выполнение требований, установленных статьей 37 Закона № 184-ФЗ может повлечь за собой ......
Не содержаться такие требования ни в отраслевых стандартах для оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, ни в каких-либо иных отраслевых нормативно-правовых актах.
Не выполнение требований правовых норм, установленных статьей 37 Федерального закона РФ от 27.12.2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред. от 21.04.2010 г.) не может считаться нарушением лицензионных требований и условий, прямо перечисленных в пункте 4 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 6.07.2006 г. N 416 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред. от 21.04.2010 г.).
Однако не выполнение требований, установленных статьей 37 Закона № 184-ФЗ может повлечь за собой ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: