Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Юридические и аудиторские консультации. Популярные вопросы-ответы.

Популярные вопросы за последние 30 дней


начало ... << 1 2 3 4 5 6 7 8 9 >> ... конец


Вопрос:

Какие требования сейчас есть к холодильникам в аптеке? Можно ли использовать бытовые?

Ответ прочитан 167 раз (раза)
Ответ »
30.05.19


Вопрос:

Нужно ли делать паспорт антитеррористической безопасности объекта в аптеке ?

Ответ прочитан 159 раз (раза)
Ответ »
14.06.19


Вопрос:

Прошу прокомментировать с юридической точки зрения письмо Минздрава России от 20.05.19 по новым формам рецептурных бланков. Какие теперь рецепты считать недействительными, если правила оформления из отмененного приказа 1175н применять считается возможным?! Например, будет ли недействительным рецепт, если он оформлен на "старом" бланке (1175н), но по новым правилам (4н приказ), например, указаны фамилия и инициалы врача и пациента? Примут ли такой рецепт в ИФНС, если по нему есть право получить налоговый вычет?

Ответ прочитан 157 раз (раза)
Ответ »
28.05.19


Вопрос:

На сайте Росздравнадзора выходят письма как "Об отзыве из обращения лекарственного средства", так и "О прекращении обращения серии лекарственного средства", прошу разъяснить отличия. Приравниваются ли письма "О прекращении обращения серии лекарственного средства" к письмам "О приостановлении реализации"?

Ответ прочитан 156 раз (раза)
Ответ »
28.05.19


Вопрос:

Действующее вещество Андрогель (1-тестостерон (17бета-гидрокси-5альфа-андрост-1-ен-3-он) включено в Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. N 964 как сильнодействующее вещество с указанием крупного размера для целей статьи 234 УК. В этом постановлении нет указаний на лекарственную форму для наружного применения, но есть указание на: Все лекарственные формы, какими бы фирменными (торговыми) названиями они не обозначались, в состав которых входят перечисленные в настоящем списке вещества в сочетании с фармакологическими неактивными компонентами Так как Постановление Правительства является документом более высокого уровня чем приказ Минздрава, а мы являемся оптовой организацией, для обеспечения качественного хранения, учета и сохранности в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010г.) было принято решение о назначении этому ЛП категории «сильнодействующие». Прошу подсказать, в связи с последними изменениями в законодательстве по хранению, реализации лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ, как в аптеке организовать хранение и отпуск Андрогель - гель для наружного применения и какие правила отпуска данного препарата от поставщика?

Ответ прочитан 150 раз (раза)
Ответ »
11.06.19


начало ... << 1 2 3 4 5 6 7 8 9 >> ... конец

Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Какие документы необходимо предъявить НЕ медицинской организации для приобретения лекарственных препаратов -для конечного потребления, для своих сотрудников?

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Разрешена ли розничная реализация медицинскими изделиями (МИ), биологическим активная добавками (БАДами) средствами санитарной гигиены населению через аптечный пункт до получения лицензии на фармацевтическую деятельность? Аптечный пункт зарегистрирован в Налоговой инспекции, СЭЗ получено, юридическое лицо, чьим обособленным подразделением является аптечный пункт, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность.

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Есть очень важный вопрос по поводу транспортировки термолабильных препаратов (не ИЛП, которые регулируются СП-16). Крайне важно понимать какие статьи нормативных документов регулируют настройки измерительного оборудования и какие погрешности допустимы. Например: требуется перевезти препарат Коэйт, Шемате или Бериате. Это ЛС, требующие температурного режима 2-8 град. На какой интервал считывания может быть настроен штатный термодатчик, можно ли принимать во внимание показания дополнительного логера и какие "выходы" за пределы температурного режима допустимы?

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3201 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
      Ответ »