Вопрос:
    Наша организация занимается оптовой и розничной реализацией лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники. Расскажите, пожалуйста, какие документы должны оформляться в качестве товаросопроводительной документации при оптовой и розничной продаже. I. Есть ли разница в обеспечении документацией различных групп клиентов (ЛПУ, аптек, аптечных сетей, аптечных киосков и т.д.)? Какими документами оформляется поставка сильнодействующих препаратов? II. Какие претензии (недовоз, возврат и т. д.) могут предьявляься к поставщику (дистрибьютору)? Какими документами сопровождаться различные типы претензий? Как и в какой срок, эти претензии должны удовлетворяться?

Вопрос:
    Разъясните, пожалуйста, действует ли в настоящее время Приказ Минздрава СССР № 1000 1981 года в части определения нормативов часовых нагрузок врача поликлиники (имеется в виду количество принятых больных за час).

Вопрос:
    Может ли аптечное учреждение заниматься изготовлением спиртовых растворов согласно Перечню стандартных спиртовых растворов, разрешенных к изготовлению в аптеке в соответствии с действующей нормативной документацией (Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.1997) и производить их реализацию в пределах юридического лица (Приказ МЗ РФ № 80 от 04.03.2003 «Об утверждении отраслевого стандарта…»). Какие документы при этом необходимо оформлять, и как производить учет расхода спирта этилового, если готовые спиртовые растворы не подлежат учету?

Вопрос:
    В результате проверки контролирующие органы потребовали акт на списание препаратов, которые находятся на витринах и требуют хранения в темном месте, так как вторичная упаковка не защищает препарат от солнечных лучей и он должен хранится в шкафу. Прошу дать разъяснение, может ли препарат, который упакован в заводскую упаковку, лежать на витрине и можно ли его реализовать? А так же прошу дать ответ, является ли заводская упаковка вторичной упаковкой и защищает ли она от света?

Вопрос:
    В аптеках учащаются случаи обращения граждан за препаратами Терпинкод, Седальгин-Нео, Седал-М, Тетралгин, а в их отсутствие и за всеми другими препаратами безрецептурного отпуска, содержащими кодеин в любых, даже самых малых количествах. Все эти препараты безрецептурного отпуска (Перечень № 294-22/24). Местные власти и отделы Госнаркоконтроля на местах пытаются вести борьбу путем запрета реализации этих препаратов. Как поступать в этой ситуации аптеке? (Препараты в аптеках реализуются по одной упаковке в руки) Не планируется ли ПККН ввести ограничения на отпуск этих препаратов? На мой взгляд, это была бы единственно действенная мера в том случае, если употребление этих препаратов может привести к наркотическому опьянению, а если их применение не может привести к наркотическому опьянению или зависимости, то ПККН нужно дать разъяснительную информацию всем заинтересованным лицам, т.к. на сегодняшний день нас пытаются обвинить едва ли не в распространении наркомании, несмотря на то, что ни один нормативный документ по отпуску кодеинсодержащих препаратов аптеки не нарушают.