Вопрос: Здравствуйте! С 01.07.2003 г. вступает в силу Закон "О техническом регулировании". Согласно данного Закона установление обязательных для применения и соблюдения требований к продукции, процессам и методам производства и т.д. может производиться только путем создания технического регламента. Технический регламент принимается Законом, постановлением Правительства либо указом Президента, а ОСТы согласно данного Закона вообще носят рекомендательный характер. Также Закон "О техническом регулировании" отменяет ряд документов, на основании которого приняты отраслевые стандарты оптовой и розничной торговли лекарственными средствами. Исходя из вышеизложенного, значит ли, что после 01.07.2003 г. все ОСТы будут носить лишь рекомендательный характер или они вообще утратят юридическую силу? Пожалуйста, выскажите свою точку зрения по данному вопросу. Спасибо.
Вопрос: Существуют ли нормативы штатов для аптечных предприятий. Какое минимальное количество специалистов, имеющих фармацевтическое образование, должно работать в аптечном предприятии?
Вопрос: Противоречит ли действующему законодательству привлечение частных охранных предприятий для охраны аптек, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом сильнодействующих средств и ядовитых веществ, включённых в списки ПККН?
Вопрос: Прошу разъяснить, как часто переоформляются допуски к деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ на специалистов?
Правомерно ли требовать допуск на ответственное лицо(старшая медсестра), получающее на аптечном складе специальные рецептурные бланки для выписки наркотиков.
Вопрос: На расчетный счет нашей аптечной организации поступили бонусы от фирмы-поставщика. Скажите, пожалуйста, как правильно учесть данную операцию в бухгалтерском учете и какие налоги нужно будет уплачивать.
Еженедельно публикуется обзор наиболее
важных документов, включенных в справочную правовую
систему Консультант Медицина Фармацевтика за соответствующий период.
подробнее
На время ремонта оборудования у нашего предприятия есть намерение заключить договор на контрактное производство лекарственного средства (услуги по производству ЛС), т.е. Исполнитель выполняет по нашему заданию ниже перечисленные работы производственного характера, необходимые для производства лекарственного средства:
1. Приобрести сырье.
2. осуществить полностью производственный цикл. в соответствии с технической документацией.
3. Осуществить маркировку и упаковку.
4. Осуществить хранение до передачи Заказчику. т.е. нам.
5. Передать лекарственное средство (готовую продукцию) Заказчику, т.е. нам.
Исполнитель имеет фармлицензию, а также внесен в регистрационное удостоверение на препарат в раздел «Места производства» как дополнительная площадка.
Вопрос: Как отразить данную хозяйственную операцию в учете? Какая ставка НДС применяется при оказании услуг по производству ЛС? Вопрос относится к теме: Налогообложение (всего 131 ответ) Организация работы фармацевтических предприятий (всего 980 ответов)
Что изменится в ценообразовании на лекарственные средства с 1 сентября 2010 г. Будут ли действовать региональные постановления по ценообразованию на лекарственные средства? Вопрос относится к теме: Ценообразование (всего 165 ответов)
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 августа 2010 г. № N 640
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОИЗВОДСТВА, ПЕРЕРАБОТКИ, ХРАНЕНИЯ, РЕАЛИЗАЦИИ, ПРИОБРЕТЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПЕРЕВОЗКИ И УНИЧТОЖЕНИЯ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН
подробнее
ПРИКАЗ от 24 августа 2010 г. № N 716
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В СТРУКТУРУ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки на www.unico94.ru , в прочих сторонних источниках - только с письменного разрешения юридической компании "Юнико-94. Любые нарушения будут рассматриваться и преследоватсья согласно статье 146. Уголовного Кодекса РФ "Нарушение авторских и смежных прав".