Вопрос:
    Разъясните, пожалуйста, нужно ли при двойной или тройной выкладке препарата на витрины приклеивать ценник на каждую упаковку или достаточно на одну? Какими документами это регламентируется?

Вопрос:
    Фирма занимается оптовой торговлей БАД, возникает очень много вопросов и претензий по упаковке, в частности: на упаковке не указано, что БАД не является лекарственным средством, не указана информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты и др., ссылки идут на постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003г. №50. Есть ли выход из сложившейся ситуации?

Вопрос:
    Обязательно ли директору аптеки иметь медицинское или фармацевтическое образование? И имеет ли значение образование директора аптеки?

Вопрос:
    Вопрос по маркировке БАД. СанПиН по БАД Постановление № 50) и никакое другое известное нам законодательство, имеющее отношения к БАД, не регламентирует содержание информации на листовке-вкладыше к БАД. Пункт 4.4 СанПиН обязывают производителя информировать покупателя об основных потребительских свойствах БАД. С другой стороны, существуют письма-указания Роспотребнадзора - например № 0100/6272-06-32, которое ограничивает вынесение информации не только на этикетку, но и на листовку-вкладыш (непонятно при этом, на основании какого закона из существующих) рамками текста, содержащегося только в регистрационных документах (СОГР). Т.е. на упаковке и вкладыше, если следовать этим предписаниям, должно быть указано только, например, "источник биофлавоноидов" – и все. Если производитель указывает область применения или состояния организма, при которых рекомендуется применять этот препарат - такая информация воспринимается как нерегламентированная. Может ли производитель наносить рекомендации по применению на упаковку и вкладыш, если у него есть подтверждения этому, например, от Института питания или другие протоколы испытания? Обязательна ли для этого "добровольная" сертификация, которая, на наш взгляд, носить характер экономического шантажа? Имеет ли право Роспотребнадзор издавать распоряжения, которые противоречат основному законодательству?

Вопрос:
    Нужна ли лицензия на оборот спиртосодержащей продукции для хранения, покупки, оптовой продажи этилового различной концентрации и объемов, если есть лицензия на оптовую фармдеятельность? Является ли фармакопейный спирт подакцизным товаром?