Вопрос:
    Какие сопроводительные документы необходимы и обязательны для розничной реализации через аптечную сеть для БАД? Какими документами это регламентируется?

Вопрос:
    Тонометр медицинский, являясь мед.техникой обмену и возврату не подлежит. Как поступить, если в течение гарантийного срока произошла поломка прибора и покупатель требует на время ремонта предоставить ему в пользование аналогичный прибор, на основании того, что он не входит в "перечень товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара", утверждённый Постановлением Правительства №55 от 19.01.1998г. Какие документы при этом оформляются?

Вопрос:
    В приказе № 578 "Об утверждении перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача" указаны следующие кодеинсодержащие препараты: тетралгин, пенталгин Н, пиралгин, коделак и терпинкод. Следующим вышел приказ № 823 от 04.12.06 "О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача", в котором безрецептурными кодеинсодержащими лекарственными препаратами указаны: пентальгин плюс, коделак сироп. Является ли список в приказе № 823 дополнением к списку препаратов, указанных в приказе № 578 или безрецептурными остались только пентальгин плюс и коделак сироп?

Вопрос:
    Можно ли, имея лицензию на фармацевтическую деятельность без права работы с ядовитыми и сильнодействующими препаратами, вести закупки и оптовые продажи раствора антисептического медицинского, стадола и азалептина?

Вопрос:
    Каким нормативным документом регламентируется санитарный режим аптеки готовых лекарственных форм? Могут ли органы Госсанэпиднадзора требовать у аптек готовых лекарственных форм проводить микробиологический контроль воздуха торгового зала, помещений хранения, рук персонала, санитарной одежды, торгового оборудования, реализуемых медикаментов (глазных капель, инъекционных лекарственных форм), ссылаясь на требования "Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций" (Приказ МЗ РФ №309 от 21.10.1997 г.), которая разрабатывалась для производственных аптек? Может ли организация быть подвергнута административному взысканию в случае отказа от проведения этих анализов?