Какими нормативными актами руководствуется Росздравнадзор при отнесении аптек готовых лекарственных форм к чрезвычайно высокой категории риска? Каковы критерии отнесения объектов к каждой конкретной категории риска. Возможна ли плановая проверка аптеки (аптечного пункта) в 2024 году, согласованная Прокуратурой РФ, как проверка объекта с чрезвычайно высокой категорией риска, в период продления моратория на плановые проверки малого и среднего бизнеса, объявленного Президентом РФ?

Правильно ли указана моя должность в трудовой книжке: Заведующий аптечным пунктом-провизор? Если нет, то как правильно, чтобы успешно пройти аккредитацию? И нужно ли будет вносить изменения в трудовую книжку, если с 2019 года у меня эта запись? Повлияют ли изменения название должности в трудовой книжке на прохождение аккредитации? (например, в течение 4,5 лет должность была неверно указана, а исправлена на дату проведения аккредитации.

После подключения к ЕГИСЗ руководитель медицинского учреждения или уполномоченное лицо записывает сведения о сотрудниках и оснащении. Мы аптека, которая тоже проходит такую регистрацию, но медицинского оснащения у нас нет. А пункты обязательные. Как обойти их заполнение  в системе?

В аптеке имеется зарегистрированный на территории Белоруссии БАД Магний В6. Номер свидетельства о регистрации BY.70.06.01.003.R.002032.09.22. Свидетельство есть в системе "Единая нормативно-справочная информация Евразийского экономического союза". Можем ли мы реализовывать БАДы с такой регистрацией?

Верно ли, что  на упаковке  БАД теперь необязательна надпись «Не является лекарством»?

Может ли организация, занимающаяся реализацией лекарственных препаратов, при применении УСН (доходы минус расходы) принять к расходам себестоимость товаров, уничтоженных в связи с окончанием срока годности и недоброкачественных лекарственных средств?

Есть ли законодательный акт, который регламентирует указание кодов ТН ВЭД и ОКПД 2 в документах поставщика?

Очередная проверка прокуратуры. Предмет проверки - исполнение требований законодательства о внесении сведений о движении лекарственных средств в ФГИС МДЛП. В рамках проверки подлежат изучению документы, относящиеся к предмету проверки, в том числе, находящиеся в ФГИС МДЛП, проверка фактического наличия лекарственных препаратов, подлежащих предметно  количественному учету. Алгоритм ответа? Про ПКУ понятно, журнал,  сравнить книжный и фактический. А как быть с ФГИС МДЛП, наличие и факт доказать? Если сведения  обновляются только через 24 часа.

Входит ли стаж в должности старшего провизора в стаж по специальности "Фармацевтическая химия" для прохождения аттестации на присвоение квалификационной категории?

Действует ли приказ от 27 мая 2009 года N 277н «Об организации и осуществлении мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты» и на какие аптечные организации он распространяется?