Юридические и аудиторские консультации (вопросы-ответы)
Внимание! При пользовании статьями, консультациями и
комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала. Всего ответов по всем темам: 1580
Вопрос: Готовим документы для лицензирования новой аптеки. При этом в лицензирующем органе сообщили, что высота потолка должна быть не ниже 3 метров. На основании какой НТД предъявлено это требование?
Вопрос: Сколько термометров должно находиться в холодильнике для хранения лекарственных препаратов? Какими нормативными положениями это регламентируется?
Вопрос: В последнее время участились вопросы от покупателей о наличии в торговом зале аптеки списка ЖНВЛС с максимальными розничными ценами. Подскажите, кокой нормативный документ вводит это «нововведение», и что грозит аптеке при отсутствии этого списка?
Вопрос: На сайте Минздравсоцразвития опубликована информация о предельных отпускных, итоговых ценах на ЖНВЛС по регионам (указаны предельные оптовые, розничные надбавки и т.д.). При формировании цены выяснили, что там указаны цены без НДС. Следует ли из этого, что для перепроверки мы должны к указанной цене прибавлять НДС 10%. Имеет ли юридическую силу данная информация, могут ли руководствоваться проверяющие органы этой информацией?
Вопрос: Согласно нового федерального закона «Об обращении лекарственных средств», который вступит в силу с 1 сентября 2010 г. (статья 53, п.6) разрешен ли отпуск лекарственных средств организацией оптовой торговли в медицинские организации, не имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, если лекарственное средство приобретается медицинским центром для осуществления процедур для больного?
Что подразумевается под значением медицинские организации?
Еженедельно публикуется обзор наиболее
важных документов, включенных в справочную правовую
систему Консультант Медицина Фармацевтика за соответствующий период.
подробнее
На время ремонта оборудования у нашего предприятия есть намерение заключить договор на контрактное производство лекарственного средства (услуги по производству ЛС), т.е. Исполнитель выполняет по нашему заданию ниже перечисленные работы производственного характера, необходимые для производства лекарственного средства:
1. Приобрести сырье.
2. осуществить полностью производственный цикл. в соответствии с технической документацией.
3. Осуществить маркировку и упаковку.
4. Осуществить хранение до передачи Заказчику. т.е. нам.
5. Передать лекарственное средство (готовую продукцию) Заказчику, т.е. нам.
Исполнитель имеет фармлицензию, а также внесен в регистрационное удостоверение на препарат в раздел «Места производства» как дополнительная площадка.
Вопрос: Как отразить данную хозяйственную операцию в учете? Какая ставка НДС применяется при оказании услуг по производству ЛС? Вопрос относится к теме: Налогообложение (всего 131 ответ) Организация работы фармацевтических предприятий (всего 980 ответов)
Что изменится в ценообразовании на лекарственные средства с 1 сентября 2010 г. Будут ли действовать региональные постановления по ценообразованию на лекарственные средства? Вопрос относится к теме: Ценообразование (всего 165 ответов)
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 августа 2010 г. № N 640
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОИЗВОДСТВА, ПЕРЕРАБОТКИ, ХРАНЕНИЯ, РЕАЛИЗАЦИИ, ПРИОБРЕТЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ПЕРЕВОЗКИ И УНИЧТОЖЕНИЯ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН
подробнее
ПРИКАЗ от 24 августа 2010 г. № N 716
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В СТРУКТУРУ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки на www.unico94.ru , в прочих сторонних источниках - только с письменного разрешения юридической компании "Юнико-94. Любые нарушения будут рассматриваться и преследоватсья согласно статье 146. Уголовного Кодекса РФ "Нарушение авторских и смежных прав".