Юридические и аудиторские консультации (вопросы-ответы)

Вопрос:
    Принят ли проект приказа о развитии клинической трансфузиологии (проект был опубликован в 2006 г.)? Существует ли штатный норматив сотрудников кабинета трансфузиологии, отделения трансфузиологии в зависимости от коечного фонда стационара?

Вопрос:
    Я занимаюсь ассортиментом сопутствующего товара в нашей аптечной сети и в т.ч. ветеринарными препаратами. У нас в нескольких аптеках есть отдельная лицензия, выданная в Россельхознадзоре. В общем торговом зале выделена отдельная витрина для этих препаратов. У меня возник вопрос после публикации в июньском номере статьи \" В ожидании перемен\". В комментариях Ирины Косовой, говорится, что с 1 сентября аптеки обязаны вывести из ассортимента ветеринарные препараты, поскольку это будет незаконный оборот (с.31) На каком основании, я должна вывести ветпрепараты?

Вопрос:
    Разъясните, пожалуйста, если возможно, почему в своем письме №04И-722/10 от 23.07.10, напоминая хозяйствующим субъектам о необходимости соблюдения условий хранения лекарственных средств, Росздравнадзор ссылается на ГФ XII? Ведь в самой ГФ в гл. IV. «Введение» указано, что «Государственная фармакопея» является сборником основных стандартов, применяемых в фармакопейном анализе и производстве лекарственных средств». Кроме того, по тексту ОФС 42-0031-07 «Правила пользования фармакопейными статьями» понятно, что границы «комнатной температуры» установлены для случаев проведения анализа, а «расшифровка рекомендуемых температурных условий хранения препаратов» приведена в следующем разделе этой ОФС… Пункт 3 приказа МЗ и СР РФ № 73 от 31.01.07 предписывает Росздравнадзору «использовать в работе в качестве государственного стандарта качества часть I Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания при контроле лекарственных средств», но, даже если предположить, что под «контролем ЛС» понимается и контроль за соблюдением условий хранения, то все равно о субъектах фарм.деятельности этот приказ не упоминает…

Вопрос:
    Каким приказом утверждены нормативы работы врачей - трансфузиологов, сестёр - трансфузионисток, штатные нормативы на ЛПУ до 500 коек?

Вопрос:
    Согласно Постановлению Правительства РФ № 239 от 07.03.95 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» в Перечень снабженческо-сбытовых и торговых организаций, по которым органам исполнительной власти субъектов РФ предоставляется право вводить государственное регулирование тарифов надбавок включены предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства, не включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, и изделия медицинского назначения. Однако согласно Постановлению Правительства РФ от 09.11.2001 № 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства», а также в соответствии со ст. 60 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» государственное регулирование цен осуществляется только на лекарственные средства, включенные в перечень ЖНВЛС. Таким образом, полномочия органов исполнительной власти субъектов РФ необоснованно расширены. В связи с чем, Минэкономразвития обнародовало 27 мая 2010 года Проект Постановления Правительства об исключении 9 абзаца, закрепившего за органами исполнительной власти субъектов устанавливать торговые надбавки на лекарства, не включенные в перечень ЖНВЛС и медизделия, из Перечня Постановления № 239. Однако сведений о стадии принятия данного Проекта в источниках отсутствуют. Соответствует ли данный Проект требованиям Постановления № 782 и ФЗ № 61-ФЗ? На какой стадии приятия данный Проект находится?