Аптека совмещает две системы налогообложения: УСН (по маркированным лекарственным препаратам) и Патент (по остальным товарам аптечного ассортимента). В связи с обязательным выводом из оборота маркированных БАДов с 1 марта 2024 г. через систему ГИС МТ (государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров) какой вид налогообложения может/должен применяться к данной категории маркированного товара?
Можно ли, как и прежде, применять к продаваемым с 1 марта БАДам патентную систему налогообложения?

Существуют ли критерии ценовые и количественные при отборе проб контролирующей организацией? Как часто в соответствии с законодательными актами контролирующие органы имеют право делать отбор с одного и того же склада дистрибьютора?

Какие возможны варианты реорганизации для муниципального унитарного предприятия (аптека)? Есть предложение стать автономной организацией. Возможно ли это в нашем случае?

Подскажите, законно ли подписание УКЭП документа о приемке товаров в МДЛП (мониторинг движения лекарственных препаратов) и в ЕИС (единая информационная система) разными лицами, если руководителем организации назначено несколько ответственных? Или же должно быть соответствие подписантов в двух системах по одному документу?

В Пермском крае (г. Краснокамск) после жалобы льготника прокурору отменена приватизация муниципальной аптеки. Суд отметил, что пункт 1 статьи 30 Закона «О приватизации» содержит запрет приватизации используемых по назначению объектов здравоохранения, предназначенных для обслуживания жителей соответствующего поселения.  Это может "спасти" наше МУП от реорганизации?

Начались проверки аптек прокуратурой по выяснению наличия или отсутствия в аптеках остатков препаратов долго находящихся в аптеке. Данные берутся в МДЛП. Законно ли это?

Обязательно ли клинок от ларингоскопа должен быть стерилизован паровым методом?

Могу ли я взять на работу в розничную аптеку медицинскую сестру? Кем я могу её оформить? На прежнем месте работы в трудовой книжке запись "помощник фармацевта".

Аптека с правом изготовления лекарственных препаратов получает реактив Хлороформ.
Относится ли он к каким-нибудь спискам (например, прекурсоров)? Нужно ли вести в аптеке его предметно - количественный учет?

При получении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности должна ли компания подавать на федеральные ресурсы (сайты) информацию и какую? Возможно о наличии лицензии, об оборудовании?