Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4713
Всего ответов по всем темам: 6405


Вопрос:
Росздравнадзор ссылается на то, что в Госреестре есть условия хранения субстанций списков А и Б, что свидетельствует о необходимости обеспечения условий хранения лекарственных форм по условиям хранения субстанций. В то же время в предисловии к Госреестру указано, что информация, содержащаяся в реестре должна служить основой для составления различных перечней и списков (ЖНВЛС, списка А и Б, безрецептурного отпуска). Тот перечень, который был составлен МЗ РФ и утвержден Приказом 472, отменен. Другие перечни и списки А и Б не составлялись. Может ли данная ссылка РЗН являться основанием для аптеки по хранению ЛФ в соответствии со списками А и Б?

Ответ » 28.09.10

Вопрос:
Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» установлен новый порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств. В пункте 4 данных Правил указано, что владелец недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств в срок, не превышающий 30 дней со дня вынесения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития решения об их изъятии, уничтожении и вывозе, обязан исполнить это решение или сообщить о своем несогласии с ним. Просим разъяснить является ли этот срок пресекательным?

Ответ » 27.09.10

Вопрос:
Пожалуйста, разъясните нам момент определения расходов в бухгалтерском и налоговом учете при списании лекарственных средств с истекшим сроком годности. На какую из дат мы должны отразить списание со счетов бухгалтерского учета стоимость ЛС с истекшим сроком годности: на дату инвентаризации и решения руководителя (в виде приказа) о списании или на дату уничтожения сторонней организацией этих ЛС? Аналогично, для целей исчисления налога на прибыль, на какую из дат мы должны включить в состав внереализационных расходов стоимость ЛС с истекшим сроком годности, на дату инвентаризации и решения руководителя (в виде приказа) о списании или на дату уничтожения сторонней организацией этих ЛС?

Ответ » 27.09.10

Вопрос:
Просим дать разъяснения по организации деятельности фельдшерско-акушерских пунктов (ФАП) по реализации лекарственных препаратов населению в свете выхода ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» и ответить на следующие вопросы: - на основании каких документов возможно осуществление указанной деятельности? - как должен быть оформлен документ аптечным учреждением о передаче на реализацию лекарственных препаратов в ФАП? - как оформляются аптечным учреждением трудовые взаимоотношения, в т.ч. оплата труда с сотрудниками ФАП? - возможно ли осуществление выездной торговли аптечным учреждением, имеющим действующую лицензию на фармацевтическую деятельность?

Ответ » 24.09.10

Вопрос:
Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» установлен новый порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств. Однако на сегодняшний день не утратила силу также Инструкция о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, утвержденная Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. N 382. Просим разъяснить каким порядком следует руководствоваться при уничтожении лекарственных средств и действует ли на сегодняшний день Инструкция о порядке уничтожения лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в РФ лекарственных средств?

Ответ » 23.09.10


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Согласно приказа Минздрава №630 от 09.08.2019 г. на территории РФ с 7 августа 2019 г. приостанавливается применение препарата «Нурофен для детей» в лекарственной форме ректальные суппозитории. Приостановка будет действовать до представления сведений о возможности возобновления применения. Просим разъяснить порядок действий аптеки в связи с выходом этого и других аналогичных приказов Минздрава. Аптека должна изъять из реализации все лекарственные препараты, применение которой приостановлено, или ждать информацию от поставщика и производителя?

      Ответ »
    • Вопрос: Вопрос по работе с системой МЕРКУРИЙ. Имеется крупная розничная сеть (140 аптек) и распределительный центр (склад). Распределительный центр получает товар от поставщиков и отправляет собственным транспортом по розничным подразделениям. Обязаны ли мы регистрировать в системе МЕРКУРИЙ, помимо распределительного центра, все розничные подразделения? Должны ли фиксироваться в системе МЕРКУРИЙ перемещения (без перехода права собственности) между распределительным центром и розничными подразделениями? Можем ли мы, как единый хозяйствующий субъект и одно юридическое лицо, гасить входящие от поставщиков ВСД на распределительном центре, в т.ч. за свои розничные подразделения, или гашение обязано производить каждое розничное подразделение? На данный момент у нас имеются ВСД, отправленные поставщиками, но наши розничные точки еще не зарегистрированы в системе. Можем ли мы сейчас их погасить, и как это сделать?

      Вопрос относится к теме:

      Контроль качества и сертификация (всего 456 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4713 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Как укомплектовать укладку анти-Вич в ЛПУ с учетом того, что САнПин рекомендует один состав аптечки, а приказ МЗ РФ №1 другой состав?

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы медицинских предприятий (всего 886 ответ(а,ов) )
      Ответ »