Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4336
Всего ответов по всем темам: 5878


Вопрос:
Какие документы вправе затребовать Министерство здравоохранения Московской области при продлении лицензии (кроме заявления)? Плановая проверка на соблюдение лицензионных требований была в апреле 2009 г. Когда теперь МЗМО может проверить аптеку? Может ли сослаться на продление лицензии?

Ответ » 25.01.10

Вопрос:
Утвержден новый список ЖНВЛС. Официальная публикация в Российской газете появилась 13 января 2010 г. Вопрос о ситуации в период с момента публикации, в течение которого данное распоряжение вступит в силу 23 января 2010 г. (в газете не указан). Нужно ли нам делать переоценку товара, который был закуплен до 13 января и сейчас есть на остатке? Имеются в виду те товары, которые ранее не входили в список ЖНВЛС, а в новый список вошли?

Ответ » 22.01.10

Вопрос:
Какова актуальность и законность организации аптечного распределительного пункта в ЛПУ, не имеющих в своем составе аптек, для упорядочения организации закупки, хранения и распределения лекарственных средств? Необходимо ли лицензирование в установленном порядке указанной деятельности?

Ответ » 21.01.10

Вопрос:
Есть неопределенность с датой вступления в законную силу Распоряжения Правительства РФ № 2135-р от 30.12.2009г., которым утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. В соответствии с Указом Президента РФ от 23.05.1996 г. пункт 1 «…постановления и распоряжения Правительства РФ (далее именуются акты Правительства РФ) подлежат обязательному опубликованию, кроме актов или отдельных их положений, составляющих государственную тайну, или сведения конфиденциального характера.» Указанное распоряжение Правительства РФ опубликовано в «Российской газете» 13.01.2010 г. Кроме того, пунктом 6 Указа Президента РФ установлено, что «…акты Правительства РФ, затрагивающие права, свободы и обязанности человека и гражданина, устанавливающие правовой статус федеральных органов власти, а также организаций, вступают в силу одновременно на всей территории РФ по истечении семи дней после их первого официального опубликования.» В соответствии с вышеизложенным, мы считаем, что Распоряжение Правительства РФ № 2135-р от 30.12.2009г. вступает в законную силу 21.01.2010 г., т.е. по истечению семи дней с момента опубликования. Однако статьей 23 Федеральный конституционный закон «О Правительстве РФ» от 17.12.1997г. № 2 ФКЗ регламентируется иной порядок вступления в силу Распоряжений Правительства РФ, а именно: «Распоряжения Правительства Российской Федерации вступают в силу со дня их подписания.». Исходя из вышеизложенного просим разъяснить правильно ли мы считаем датой вступления в законную силу указанного Распоряжения Правительства РФ - дату 21.01.2010г.

Ответ » 20.01.10

Вопрос:
В соответствии с п.3.11 Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации» при закупке и продаже вакцин импортного производства необходимо проверять наличие, в частности, регистрационного удостоверения установленного образца на МИБП (копии). Просим разъяснить, допустима ли реализация данных препаратов, если поставщиком предоставлен только сертификат соответствия с указанным в нём номером регистрационного удостоверения?

Ответ » 20.01.10


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы: