Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4555
Всего ответов по всем темам: 6169


Вопрос:
Пункт № 20 общих правил приказа МЗ России от 14.01.2019 № 4Н утверждает: «При оформлении назначения готового лекарственного препарата в рецепте на бумажном носителе или рецепте в форме электронного документа количество действующих веществ указывается в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.» Допустимо ли писать в рецепте на лекарственный препарат Фенибут: Tabl.Ac.Aminophenilbutirici 0,25 №20,или необходимо писать только 250mg № 20?

Ответ » 10.04.19

Вопрос:
Планируется ли перенесение обязательного введения маркировки препаратов с двухмерным кодом с 1.01.2020 г. на другой срок? Какие перспективы у препаратов, которые не будут промаркированы? Поставки таких препаратов будут парализованы или к производителям применят какие-либо административные меры, но продукты будут обращаться на рынке?

Ответ » 10.04.19

Вопрос:
Требование к информации указанной на ценниках в процессе розничной торговли товаров установлено п.19 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 №55 «Правил продажи отдельных видом товаров», согласно которому продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара. Так же согласно п.35 утвержденных Приказом МЗ РФ от 31.08.16 №647н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» в удобном для обозрения месте должен быть помещен ценник с указанием наименования безрецептурного лекарственного препарата, дозировки, кол-ва доз, страны производителя, срока годности (при наличии). Правильно ли мы понимаем, что требования о нанесении информации о стране происхождения и сроке годности (при наличии), касается только лекарственных препаратов безрецептурного отпуска. А на весь остальной аптечный ассортимент достаточно только требования оформления ценников, которые установлены п.19 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 №55, и Страну производителя, так как и срок годности указывать не обязательно?

Ответ » 10.04.19

Вопрос:
Нужно ли аптеке распечатывать и хранить в бумажном виде Протокол согласования цен - экземпляр, формируемый аптекой, или его можно хранить в электронном виде и распечатывать по требованию покупателей или проверяющих органов? Приказ о ведении компьютеризированного учёта и внутреннего документооборота в электронном виде в аптеке есть. Если можно хранить в электронном виде эти документы, что нужно дописать к Приказу об электронном документообороте?

Ответ » 09.04.19

Вопрос:
В Вашем ответе по поводу использования компьютерных программ для выписывания рецептов при помощи специализированного программного обеспечения Вы совершенно справедливо указываете на пункты 3 и 4 приложения № 3 приказа 4н. Однако в пункте 1 последний абзац «разрешается изготавливать рецептурный бланк формы 107-1/у с помощью компьютерных технологий». Не означает ли это, что разрешается 107-1/у и не разрешается 148-1/у-88 и др.? Кроме того, пункт 28 приказа также указывает на типографское происхождение бланков. Кроме того непонятно, в чем различие изготовление «с помощью компьютерных технологий», «типографским способом», оформление «с использованием печатающих устройств», упоминаемые в приказе. Как все это отличить на практике? Речь идет об отпуске по рецептам ЛП ПКУ. Дайте, пожалуйста, Ваши комментарии.

Ответ » 09.04.19


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы: