Как фармацевтическая организация может понизить или внести изменения в присвоенную категорию риска?

Можно ли фармацевта со стажем работы более 20 лет перевести на должность заведующего аптекой, если структурное подразделение относится к городу? Например, с адресом: г. Иваново, поселок Петрово.

Какие существуют этапы проведения процесса реорганизации аптечных организаций  с  одинаковыми лицензиями (розничная торговля)  и одинаковыми  видами деятельности  путем присоединения? Каким образом стартует данный процесс, кем и какие документы  и заявления подаются в  ИФНС? Происходит ли процесс реорганизации  путем присоединения далее автоматически,  в том числе без  подачи заявлений в лицензирующий орган?

При профилактическом визите сотрудником Росздравнадзора было указано, что больница должна сообщать в рамках мониторинг безопасности медицинских изделий в случае, если поступили некачественная вата (комками, встречаются посторонние включения) или бинты (рвутся, невозможно наложить повязку и пр.).
Ранее больница о таких случаях не сообщала, хотя, конечно, они были. Выявляли только тогда, когда начинали пользоваться, претензии поставщикам не выставляли. Какой срок для претензии (или только то, что в договорах/контрактах прописано)?
Какие могут быть применены меры за то, что больница не сообщала в Росздравнадзор о некачественных медицинских изделиях? Поставщик в этом случае будет наказан?

Необходимо ли медицинскому кабинету оптика-оптометриста вести электронные медицинские карты пациентов? Является ли данное требование обязательным?

Мы оптовая фармацевтическая организация, имеем лицензию на фармацевтическую деятельность. Ситуация следующая: органы статистики требуют от нас заполнения формы 1-здрав. Согласно данным Росстата данную форму должны заполнять только медицинские организации. Правильно ли мы понимаем, что мы эту форму заполнять не должны или что-то поменялось?

Мы являемся розничной аптечной организацией. Хотим безвозмездно передать маркированные лекарства благотворительной организации (юридическому лицу). Возможно ли это сейчас? И если возможно, каким образом мы можем оформить эту передачу в Честном Знаке? По какой схеме нам следует это сделать и какой номер и название причины вывода из оборота мы должны указать в этом документе?

Каждое рабочее утро работники аптечного склада дистанционно проходят медкомиссию. По результатам обследования выдается бумажный чек с показателями. Так же, данные записываются в память компьютера. Подскажите, возможно ли, согласно действующему законодательству не печатать бумажный чек, а сохранять информацию только на компьютере? Сколько времени должны сохраняться данные записи?

При приемке медицинского изделия в больнице выявлено, что в документах указана ссылка на регистрационное удостоверение с кодом вида нестерильного медицинского изделия. В инструкции, размещенной на официальном сайте, прописано о необходимости прохождения предстерилизационной и стерилизационной обработки, т.е. подразумевается, что изделие нестерильное. В то же время поставка осуществлена как стерильного медицинского изделия. Заменить поставщик не имеет возможности.
Нужно ли в этом случае сообщать в Росздравнадзор о несоответствии? Какие меры могут быть применены к поставщику? Если больница принимает с указанным несоответствием  медицинское изделие, могут ли как-то наказать больницу?

Каким образом специалист с сертификатом «Фармация» и стажем 5 лет может получить другую специальность для возможности занять должность заведующего структурным подразделением?