При реализации лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, аптека меняет категорию риска со среднего на высокий и соответственно выходит из под моратория на проверки. Вопрос: попадет ли аптека в высокую категорию риска, если реализует Калия перманганат (ЛП)  в значительных объемах?

Регулируется ли как-то наценка на детскую воду в России?

Допустимо ли на упаковке косметических средств указывать объем не в мл или литрах, а в кубических сантиметрах?

Согласно п.22 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" оборудование для контроля температуры размещается в помещения (зонах) в соответствии с результатами температурного картирования, на основании проведенного анализа и оценки рисков.
Каким образом можно оформить проведенный анализ и оценку рисков, должен ли это быть какой-то отдельный документ, если уже оформлены карты регистрации и заключении по результатам картирования?

Как правильно отпускать и где хранить лекарственный препарат Флуконазол 150 мг - одна капсула в упаковке, если на упаковке указано, что отпускается без рецепта, а в инструкции по применению - отпускают по рецепту? Капсулы 150 мг - без рецепта (для терапии вагинального кандидоза).

Вопрос по условиям хранения БАД. На упаковке и в Свидетельстве о государственной регистрации указано - хранить не выше +25С, не замораживать. Какая нижняя граница температуры для пищевой продукции и БАД, каким документом необходимо пользоваться для определения нижней границы при хранении и транспортировке продукции?

С какого числа аптеки обязаны предоставлять в информационную систему мониторинга товаров (ГИС МТ) сведения об утилизации и перемещении между аптеками БАД, антисептиков?

ООО имеет в своем составе несколько аптек и аптечных пунктом. При назначении на должность заведующей аптечным пунктом, как правильно сделать запись в трудовой книжке: «Заведующая аптечной организацией? Заведующая структурным подразделением? Заведующая аптечным пунктом?

Какие сведения о пациентах необходимо передавать в систему ЕГИСЗ «Оптике», имеющей лицензию на осуществление медицинской деятельности? Есть ли какой-то минимум информации, который необходимо фиксировать в медицинской карте?
Как должно выглядеть согласие (несогласие) пациента передавать эту информацию?

Мы оптовая фармацевтическая организация хотим закупать лосьоны косметические, код ТН ВЭД 3304990000. Нужно ли нам регистрироваться в системе ЕГАИС?