Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы медицинских предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы медицинских предприятий»: 886
Всего ответов по всем темам: 6408


Вопрос:
Нами был проведен аукцион в рамках 44-ФЗ. По гос. контракту нам должны были поставить "перчатки латексные, сверхпрочные" и "перчатки смотровые нестерильные неопудренные, нитриловые". Но поставщик поставил только "перчатки смотровые нестерильные неопудренные, нитриловые". Ссылаясь на следующее: 1) Понятие "сверхпрочные" в отношении медицинских перчаток является неопределенным понятием/характеристикой, которая отсутствует в действующих в РФ нормативных документах и стандартах. При этом в ГОСТ на смотровые перчатки указаны требования и параметры в прочности перчатки. Поставленная перчатка превосходит рекомендуемые ГОСТОМ параметры прочности по смотровым перчаткам и, следовательно, является сверхпрочной по отношению к стандартной перчатке, соответствующей рекомендуемым требованиям действующего ГОСТ.2) Само понятие "сверхпрочные" перчатки нигде не описано и является неопределенным и неконкретным, определить несоответствие чего-либо, в т.ч. несоответствие медицинской перчатке неопределенному параметру невозможно. При этом на рынке есть "сверхпрочные перчатки", где данное словосочетание используется как товарный знак, часть товарного знака, часть наименования продукции. В случае, если заказчик, указав в ТЗ неопределенное понятие "сверхпрочные перчатки" как часть товарного знака или наименования продукции, которая должна быть поставлена, то это является грубым нарушением требований 44-ФЗ т.к указывать в ТЗ наименование товарного знака или часть наименования/товарного продукции запрещено. При описании объекта закупки заказчик должен/обязан использовать функциональные и технические характеристики из действующих нормативных документов. 3) С учетом того, что "сверхпрочные" не описано ни в одном действующем нормативном документе проверить соответствие или несоответствии поставленных перчаток неопределенному понятию/термину невозможно. Претензия и отказ принять перчатку не имеют оснований. (Хотя данное ЛПУ, возможно, закупает «суперэффективное лекарство от пневмонии» или может быть «хорошие обезболивающие таблетки») 4) Если заказчик не примет перчатки в связи с тем, что неопределенное понятие в ТЗ «сверхпрочные» относиться к товарному знаку или наименованию товара, которое заказчик хотел увидеть на упаковке, то в этим случае претензию должен писать и обращаться в контролирующие органы, т.к в ТЗ заказчик указал товарный знак или наименование или их часть и на приемке не принимает товар, полностью соответствующий требованиям ТЗ, но отличающийся только товарным знаком и наименованием. Обоснован ли ответ поставщика?

Ответ » 09.07.19

Вопрос:
У нас муниципальное предприятие. Обязательно ли проведение энергетического аудита и разработка энергетического паспорта?

Ответ » 08.07.19

Вопрос:
Водители пожарного автомобиля обязаны проходить периодические медицинские осмотры. Какие пункты Приказа Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 г. № 302н необходимо включить при проведении медосмотра? Есть ли какой-либо нормативный документ, регламентирующий медицинские требования к водителям пожарной машины? Какими документами регламентированы иные условия труда, чем газодымозащитникам? Какой вид средств индивидуальной защиты органов дыхания и зрения (СИЗОД) необходимо предоставить водителям пожарного автомобиля (и есть ли такая необходимость)? Какой вид СИЗОД предполагается в пункте 9 приложения № 2 Приказа Минздравсоцразвития России № 302н, только под давлением или любой? Вопросы вызваны в связи с записью в протоколе медицинского заключения, ограничивающего трудоспособность работника.

Ответ » 05.07.19

Вопрос:
Пациент просит распечатать расшифровку записей врачей, т.к. ей не понятен почерк. Можем ли мы ей в этом отказать?

Ответ » 04.07.19

Вопрос:
Какая норма рабочего времени врача-реаниматолога?

Ответ » 03.07.19


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Как будет выглядеть новая процедура ввоза лекарственных препаратов в соответствии с ФЗ № 449 от 28.11.2018? Если раньше ЛП хранились на складе временного хранения до момента получения декларации о соответствии, то со вступлением в силу этого закона, будет ли возможно сразу везти их на наш собственный склад или же они, как и прежде, будут находиться на СВХ до момента получения Росздравнадзором информации о ввозимой серии (сертификат + подтверждение качества)? Кто может являться представителем организации, который будет осуществлять подтверждение соответствия ввозимых ЛП требованиям нормативной документации? Может ли данные функции выполнять специалист по сертификации? Необходимо ли предоставление каких-либо определенных документов в Росздравнадзор для того, чтобы назначить человека этим представителем? Какую форму должно иметь подтверждение соответствия, требуемое п. 2 ст. 52.1 главы 10 ФЗ № 449 от 28.11.2018? Форму информационного письма, прикрепляемого к каждому сертификату анализа? Или, возможно, просто виза специалиста по сертификации на сертификате анализа? А также, где и кем будет производиться отбор образцов ЛП для полного анализа? Так как процедура декларирования полностью отменяется, то отсутствует полное понимание нового процесса ввода в гражданский оборот ввозимых лекарственных средств. Если в каких-то НПА содержится более подробная информация, чем в ФЗ № 449 от 28.11.2018, то будем благодарны за ссылку на них.

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3250 ответ(а,ов) )
      Контроль качества и сертификация (всего 457 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: С какого времени начала действовать система непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМФО) для фармацевтов?

      Вопрос относится к теме:

      Работники фармацевтических предприятий (всего 909 ответ(а,ов) )
      Медицинские работники (всего 363 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: ГУП «Фармация» по государственному контракту оказывает услуги Министерству здравоохранения по приемке, хранению, учету, доставке и отпуску лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также спец.продуктов лечебного питания льготным категориям граждан, в соответствии с «Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врача бесплатно», «Перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врача с 50-процентной скидкой», утв. постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 г. № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». При отпуске лекарственных препаратов по рецептам врача с 50-процентной скидкой население просит предоставить кассовый чек на сумму, оплаченную за препарат, мы этого сделать не можем в виду того, что товар не собственность ГУП «Фармация» и не приходуется на баланс. Денежные средства приходуются в кассу по приходному кассовому ордеру и учитываются на счетах бухгалтерского учета как кредиторская задолженность перед Министерством здравоохранения. Вопрос: как правильно учитывать лекарственные препараты, выдаваемые по рецептам врача с 50-процентной скидкой? Каким документом оформить выдачу лекарственного препарата (кроме рецепта врача)? Необходимо ли предоставлять кассовый чек?

      Вопрос относится к теме:

      Налогообложение (всего 348 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
      Ответ »