Лидер юридического консалтинга для фармацевтических
и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Консультации специалистов по теме «Ценообразование»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Ценообразование»: 319
Всего ответов по всем темам: 3887


Вопрос:
Начиная с 2008 г., закупки лекарственных средств для государственных нужд проводятся в соответствие с ФЗ от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ методом аукциона. При этом аукцион определяет цену на лекарственные средства, в т.ч. в рамках программы обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными средствами. В указанном случае федеральным бюджетом осуществляется финансовое обеспечение оказания отдельным категориям граждан социальной услуги, что учитывается при объявлении предмета аукциона: «Определение исполнителей в целях заключения с ними государственных контрактов на оказание услуг по поставке и отпуску лекарственных средств для обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной помощи в соответствии ФЗ от 17.01.1999 г. № 178-ФЗ» Начальную цену аукциона определяет Заказчик, учитывая, что стоимость поставляемых ЛС включены все расходы участника аукциона по оказанию социальной услуги, в т.ч. всех затрат, связанных с отпуском ЛС в аптеках. Участник аукциона - фармацевтическая организация, допускается к участию в аукционе при наличии собственной розничной сети аптек или привлеченных аптек. Обязанности аптек и фармацевтической организации, вознаграждение аптек за выполняемую работу по отпуску ЛС оговариваются в Договоре. Таким образом, фармацевтическая организация, применяя одну торговую надбавку, восстанавливает аптекам расходы по отпуску. При этом предельный размер торговой надбавки к ценам на ЛС, которыми обеспечиваются отдельные категории граждан, соответствующим документом на уровне субъекта Федерации не регулируется. Следует ли применять Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 г. № 654 при формировании цен на ЖВНЛС, поставляемые в рамках указанной федеральной программы в Республике Бурятия?

Ответ » 10.02.10

Вопрос:
Постановление Департамента по тарифам и ценам Архангельской области от 03 июля 2009 г. № 32-п/2 не регламентирует порядок учета НДС при формировании цен на ЖНВЛС. С 1 января 2010 года вступили в силу изменения, внесенные в Постановление № 782 Постановлением Правительства РФ от 08.08.2009 г. № 654. В соответствии с новой редакцией пункта 20 «Порядка установления предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства в субъектах Российской Федерации», утвержденного указанным Постановлением Правительства РФ, формирование отпускной цены на лекарственные средства организациями оптовой торговли и (или) аптечными учреждениями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, не превышающих соответственно предельную оптовую и (или) предельную розничную надбавки, установленные в субъекте Российской Федерации. В новой редакции в п. 15 указано, что «под фактической отпускной ценой производителя понимается цена (без налога на добавленную стоимость)». Какой порядок формирования цены должна применить аптека, находящаяся на ЕНВД, с 1 января 2010 года в связи с принятыми изменениями, если: Цена производителя (импорт, ЖНВЛС) без НДС 100 руб. Предельная розничная надбавка 30%. Вариант 1: 100 (цена производителя (без НДС) х 1,3 (разрешенную надбавку) +10 (сумма НДС)= 140 (руб) Вариант 2: 110 (цена производителя с НДС) х 1,3 (разрешенную надбавку)= 143 (руб).

Ответ » 27.01.10

Вопрос:
Просим подробно объяснить, как формируются цены на ЖНВЛС для аптеки, расположенной в Московской области и находящейся на ЕНВД.

Ответ » 24.01.10

Вопрос:
Утвержден новый список ЖНВЛС. Официальная публикация в Российской газете появилась 13 января 2010 г. Вопрос о ситуации в период с момента публикации, в течение которого данное распоряжение вступит в силу 23 января 2010 г. (в газете не указан). Нужно ли нам делать переоценку товара, который был закуплен до 13 января и сейчас есть на остатке? Имеются в виду те товары, которые ранее не входили в список ЖНВЛС, а в новый список вошли?

Ответ » 22.01.10

Вопрос:
Есть неопределенность с датой вступления в законную силу Распоряжения Правительства РФ № 2135-р от 30.12.2009г., которым утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. В соответствии с Указом Президента РФ от 23.05.1996 г. пункт 1 «…постановления и распоряжения Правительства РФ (далее именуются акты Правительства РФ) подлежат обязательному опубликованию, кроме актов или отдельных их положений, составляющих государственную тайну, или сведения конфиденциального характера.» Указанное распоряжение Правительства РФ опубликовано в «Российской газете» 13.01.2010 г. Кроме того, пунктом 6 Указа Президента РФ установлено, что «…акты Правительства РФ, затрагивающие права, свободы и обязанности человека и гражданина, устанавливающие правовой статус федеральных органов власти, а также организаций, вступают в силу одновременно на всей территории РФ по истечении семи дней после их первого официального опубликования.» В соответствии с вышеизложенным, мы считаем, что Распоряжение Правительства РФ № 2135-р от 30.12.2009г. вступает в законную силу 21.01.2010 г., т.е. по истечению семи дней с момента опубликования. Однако статьей 23 Федеральный конституционный закон «О Правительстве РФ» от 17.12.1997г. № 2 ФКЗ регламентируется иной порядок вступления в силу Распоряжений Правительства РФ, а именно: «Распоряжения Правительства Российской Федерации вступают в силу со дня их подписания.». Исходя из вышеизложенного просим разъяснить правильно ли мы считаем датой вступления в законную силу указанного Распоряжения Правительства РФ - дату 21.01.2010г.

Ответ » 20.01.10


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Просим дать разъяснения по правильному ведению первичной документации на складе оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения. Требуется ли обязательное ведение журналов формы АП-74 (регистрации счетов-поставщиков), АП-76 (регистрации поступающих грузов), АП-78 (приемный акт) и необходимо ли вообще его оформлять, АП-86 (регистрации приемных актов), АП-90 (регистрации накладных по отпуску товара со склада), стеллажной карточки и карточки складского учета? Данные формы должны вестись на весь поступающий на склад товар или на отдельные группы (лекарственные средства, ИМН, БАД, дез. средства и т.д.). Есть ли «современные» аналоги перечисленным выше формам? Разъясните, пожалуйста, правовой статус Приказа Минздрава СССР № 14? И можно ли «опираться» на него при составлении документов внутри организации? На основании еще, каких правовых актов ведется первичная документация на складе? Так же поясните, пожалуйста, принципиальные отличия Формы N ТОРГ-2/ТОРГ-3 от формы № М-7?

      Вопрос относится к теме:

      Налогообложение (всего 273 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 2924 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Сколько нужно хранить в аптеке рецепты на Омнадрен-250, выписанные до вступления в действие приказа №183н?

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 1838 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 2924 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Разъясните ситуацию: ставка НДС 10% на лекарственные препараты, в каких документах можно найти код ОКП, и почему ФНС требует для подтверждения этой ставки именно регистрационное удостоверение, чем отличается регистрационное удостоверение от сертификата качества?

      Вопрос относится к теме:

      Налогообложение (всего 273 ответ(а,ов) )
      Ответ »