Лидер юридического консалтинга для фармацевтических
и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Консультации специалистов по теме «Ценообразование»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Ценообразование»: 319
Всего ответов по всем темам: 3899


Вопрос:
Начиная с 2008 г., закупки лекарственных средств для государственных нужд проводятся в соответствие с ФЗ от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ методом аукциона. При этом аукцион определяет цену на лекарственные средства, в т.ч. в рамках программы обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными средствами. В указанном случае федеральным бюджетом осуществляется финансовое обеспечение оказания отдельным категориям граждан социальной услуги, что учитывается при объявлении предмета аукциона: «Определение исполнителей в целях заключения с ними государственных контрактов на оказание услуг по поставке и отпуску лекарственных средств для обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной помощи в соответствии ФЗ от 17.01.1999 г. № 178-ФЗ» Начальную цену аукциона определяет Заказчик, учитывая, что стоимость поставляемых ЛС включены все расходы участника аукциона по оказанию социальной услуги, в т.ч. всех затрат, связанных с отпуском ЛС в аптеках. Участник аукциона - фармацевтическая организация, допускается к участию в аукционе при наличии собственной розничной сети аптек или привлеченных аптек. Обязанности аптек и фармацевтической организации, вознаграждение аптек за выполняемую работу по отпуску ЛС оговариваются в Договоре. Таким образом, фармацевтическая организация, применяя одну торговую надбавку, восстанавливает аптекам расходы по отпуску. При этом предельный размер торговой надбавки к ценам на ЛС, которыми обеспечиваются отдельные категории граждан, соответствующим документом на уровне субъекта Федерации не регулируется. Следует ли применять Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 г. № 654 при формировании цен на ЖВНЛС, поставляемые в рамках указанной федеральной программы в Республике Бурятия?

Ответ » 10.02.10

Вопрос:
Постановление Департамента по тарифам и ценам Архангельской области от 03 июля 2009 г. № 32-п/2 не регламентирует порядок учета НДС при формировании цен на ЖНВЛС. С 1 января 2010 года вступили в силу изменения, внесенные в Постановление № 782 Постановлением Правительства РФ от 08.08.2009 г. № 654. В соответствии с новой редакцией пункта 20 «Порядка установления предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства в субъектах Российской Федерации», утвержденного указанным Постановлением Правительства РФ, формирование отпускной цены на лекарственные средства организациями оптовой торговли и (или) аптечными учреждениями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, не превышающих соответственно предельную оптовую и (или) предельную розничную надбавки, установленные в субъекте Российской Федерации. В новой редакции в п. 15 указано, что «под фактической отпускной ценой производителя понимается цена (без налога на добавленную стоимость)». Какой порядок формирования цены должна применить аптека, находящаяся на ЕНВД, с 1 января 2010 года в связи с принятыми изменениями, если: Цена производителя (импорт, ЖНВЛС) без НДС 100 руб. Предельная розничная надбавка 30%. Вариант 1: 100 (цена производителя (без НДС) х 1,3 (разрешенную надбавку) +10 (сумма НДС)= 140 (руб) Вариант 2: 110 (цена производителя с НДС) х 1,3 (разрешенную надбавку)= 143 (руб).

Ответ » 27.01.10

Вопрос:
Просим подробно объяснить, как формируются цены на ЖНВЛС для аптеки, расположенной в Московской области и находящейся на ЕНВД.

Ответ » 24.01.10

Вопрос:
Утвержден новый список ЖНВЛС. Официальная публикация в Российской газете появилась 13 января 2010 г. Вопрос о ситуации в период с момента публикации, в течение которого данное распоряжение вступит в силу 23 января 2010 г. (в газете не указан). Нужно ли нам делать переоценку товара, который был закуплен до 13 января и сейчас есть на остатке? Имеются в виду те товары, которые ранее не входили в список ЖНВЛС, а в новый список вошли?

Ответ » 22.01.10

Вопрос:
Есть неопределенность с датой вступления в законную силу Распоряжения Правительства РФ № 2135-р от 30.12.2009г., которым утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. В соответствии с Указом Президента РФ от 23.05.1996 г. пункт 1 «…постановления и распоряжения Правительства РФ (далее именуются акты Правительства РФ) подлежат обязательному опубликованию, кроме актов или отдельных их положений, составляющих государственную тайну, или сведения конфиденциального характера.» Указанное распоряжение Правительства РФ опубликовано в «Российской газете» 13.01.2010 г. Кроме того, пунктом 6 Указа Президента РФ установлено, что «…акты Правительства РФ, затрагивающие права, свободы и обязанности человека и гражданина, устанавливающие правовой статус федеральных органов власти, а также организаций, вступают в силу одновременно на всей территории РФ по истечении семи дней после их первого официального опубликования.» В соответствии с вышеизложенным, мы считаем, что Распоряжение Правительства РФ № 2135-р от 30.12.2009г. вступает в законную силу 21.01.2010 г., т.е. по истечению семи дней с момента опубликования. Однако статьей 23 Федеральный конституционный закон «О Правительстве РФ» от 17.12.1997г. № 2 ФКЗ регламентируется иной порядок вступления в силу Распоряжений Правительства РФ, а именно: «Распоряжения Правительства Российской Федерации вступают в силу со дня их подписания.». Исходя из вышеизложенного просим разъяснить правильно ли мы считаем датой вступления в законную силу указанного Распоряжения Правительства РФ - дату 21.01.2010г.

Ответ » 20.01.10


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Росздравнадзор направил в свои территориальные управления письмо за №01И-1565/14 от 13.10.2014г., чтобы те приняли «исчерпывающие меры» к аптекам, изготавливающим инфузионные растворы и другие стерильные растворы, как они считают, зарегистрированные в РФ, хотя фактически аптеки изготовляют в других фасовках, например, зарегистрирован объем 200мл, аптека изготовляет объем 210мл. и т.д. Проще говоря, исчерпывающие меры - это запрет на изготовление и на местах территориальные управления стали выносить решения о прекращении изготовления, объясняя это тем, что аптечные объемы розлива близки по объемам к заводским (ну просто смешно!). Когда в ответ аптека ссылается на законодательство, что по закону это не запрещено, представители надзорного органа утверждают, что они найдут способ заставить медицинские организации закупать растворы заводские (чем их не удовлетворяют заводские растворы или зарегистрированная фасовка растворов, будем заставлять, чтобы выписывали растворы заводского изготовления!). Складывается такое впечатление, что Росздравнадзор вообще поставил перед собой задачу таким способом ликвидировать аптечное изготовление, не считаясь с нуждами медицинских организаций, ведь если запрещают изготовление стерильных растворов, а это основной объем изготовления, не целесообразно и экономически очень затратно вообще содержать производственную аптеку. Каким образом аптекам отстаивать свои права?

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 1843 ответ(а,ов) )
      Контроль качества и сертификация (всего 410 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 2934 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Можно ли отнести детские успокоительные чаи к разряду детского питания, и можно ли их размещать на одной витрине?

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 1843 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 2934 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Насколько необходимо раздельно хранить и выкладывать на витрину лекарственные средства, БАДы и гомеопатию? Существуют ли какие-то нормативы на этот счет? Например, можно ли в торговом зале на одну полку поместить БАД и лекарственные препараты с одной направленностью действия?

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 2934 ответ(а,ов) )
      Оборот БАД (всего 105 ответ(а,ов) )
      Ответ »