Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4715
Всего ответов по всем темам: 6408


начало ... << 1 2 3 4 5 6 7 8 9 >> ... конец

Вопрос:
Поменялся адрес регистрации аптечного склада (сам склад остался на том же месте в границах прежних помещений). В выданной выписке из ЕГРН (Сведения об основных характеристиках объекта недвижимости) отсутствует индекс нового адреса. Подскажите, повлияет ли отсутствие индекса в документе на процесс переоформления лицензии? Если «Да», то, как правильно поступить в создавшейся ситуации?

Ответ » 12.08.19

Вопрос:
На основании какого документа надзорные органы (Защита прав потребителей) требует нахождение в Уголке потребителя ФЗ-294, ФЗ-381, ФЗ-290 и ФЗ-181, да еще и отпечатанные в типографии брошюры этих законов? Изменения, которые были внесены в Правила торговли распечатаны и размещены в Уголке на обычных листах формата А4.

Ответ » 12.08.19

Вопрос:
Прокомментируйте, пожалуйста, как работает система МЕРКУРИЙ, которая вступила в силу с 01.07.2019 применительно к аптеке? Что аптека должна сделать и на что обратить внимание для того, чтобы не попасть под штрафные санкции?

Ответ » 09.08.19

Вопрос:
Производитель отечественного лекарственного средства предоставил Декларацию о соответствии без раздела "Сведения о регистрации", ссылаясь на то, что раздел отсутствует, т.к. они сами декларируют продукцию. Просим разъяснить, насколько правомерны действия производителя и должна ли форма декларации соответствовать утвержденной форме Приказа от 22 марта 2006г. № 54 "Об утверждении формы декларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов"?

Ответ » 09.08.19

Вопрос:
"Добропорядочный гражданин" купил в аптеке рецептурный препарат, потом позвонил в полицию и сообщил, что купил препарат без рецепта, приехали полицейские, где-то заранее сняли с гражданина показания, гражданин передал им на диске видеозапись покупки, снятой якобы на его телефон (на самом деле на нем были скрытые технические средства записи). Сотрудники ОИАЗ ОМВД взяли показания с провизора, провизор сказала, что без рецепта не продавала. В результате полицейские составили протокол об административном правонарушении в отношении только ИП, без его показаний и передали дело в суд, а провизор в деле проходит просто как свидетель. Вопрос. В данном случае возможно ли и законно ли составлять протокол сразу на ИП, а не в отношении лица предположительно совершившего деяние, получается, что стадия выявления виновных и доказательства самого факта деяния в судебном порядке отсутствует. Второе. Как бороться с использованием в качестве доказательств против нас видеозаписи, полученной с использованием незаконных методов и технических средств, запрещенных для гражданского оборота? Кому (провизору или ИП) и куда жаловаться? Либо по этому вопросу подавать встречный иск?

Ответ » 08.08.19


начало ... << 1 2 3 4 5 6 7 8 9 >> ... конец

Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Как будет выглядеть новая процедура ввоза лекарственных препаратов в соответствии с ФЗ № 449 от 28.11.2018? Если раньше ЛП хранились на складе временного хранения до момента получения декларации о соответствии, то со вступлением в силу этого закона, будет ли возможно сразу везти их на наш собственный склад или же они, как и прежде, будут находиться на СВХ до момента получения Росздравнадзором информации о ввозимой серии (сертификат + подтверждение качества)? Кто может являться представителем организации, который будет осуществлять подтверждение соответствия ввозимых ЛП требованиям нормативной документации? Может ли данные функции выполнять специалист по сертификации? Необходимо ли предоставление каких-либо определенных документов в Росздравнадзор для того, чтобы назначить человека этим представителем? Какую форму должно иметь подтверждение соответствия, требуемое п. 2 ст. 52.1 главы 10 ФЗ № 449 от 28.11.2018? Форму информационного письма, прикрепляемого к каждому сертификату анализа? Или, возможно, просто виза специалиста по сертификации на сертификате анализа? А также, где и кем будет производиться отбор образцов ЛП для полного анализа? Так как процедура декларирования полностью отменяется, то отсутствует полное понимание нового процесса ввода в гражданский оборот ввозимых лекарственных средств. Если в каких-то НПА содержится более подробная информация, чем в ФЗ № 449 от 28.11.2018, то будем благодарны за ссылку на них.

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3250 ответ(а,ов) )
      Контроль качества и сертификация (всего 457 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: С какого времени начала действовать система непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМФО) для фармацевтов?

      Вопрос относится к теме:

      Работники фармацевтических предприятий (всего 909 ответ(а,ов) )
      Медицинские работники (всего 363 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: ГУП «Фармация» по государственному контракту оказывает услуги Министерству здравоохранения по приемке, хранению, учету, доставке и отпуску лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также спец.продуктов лечебного питания льготным категориям граждан, в соответствии с «Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врача бесплатно», «Перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врача с 50-процентной скидкой», утв. постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 г. № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». При отпуске лекарственных препаратов по рецептам врача с 50-процентной скидкой население просит предоставить кассовый чек на сумму, оплаченную за препарат, мы этого сделать не можем в виду того, что товар не собственность ГУП «Фармация» и не приходуется на баланс. Денежные средства приходуются в кассу по приходному кассовому ордеру и учитываются на счетах бухгалтерского учета как кредиторская задолженность перед Министерством здравоохранения. Вопрос: как правильно учитывать лекарственные препараты, выдаваемые по рецептам врача с 50-процентной скидкой? Каким документом оформить выдачу лекарственного препарата (кроме рецепта врача)? Необходимо ли предоставлять кассовый чек?

      Вопрос относится к теме:

      Налогообложение (всего 348 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
      Ответ »