Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4715
Всего ответов по всем темам: 6408


Вопрос:
Приказом МСХ № 193 от 15.04.2019 внесены изменения в Перечень подконтрольных товаров, подлежащих сопровождению ветеринарными сопроводительными документами. Изменения коснулись товаров детского питания, содержащие в своем составе более половины продукции животного происхождения. Т.о. детское питание (например: пюре из мяса индейки, курицы, говядины и т.п.) с 1 июля 2019 года должны иметь оформленные ЭВСД в ГИС Меркурий. Что делать с продукцией, которая была закуплена до 01.07.2019 г. Имеем ли мы право продавать закупленный ранее товар без ЭВСД или обязаны вернуть Поставщику?

Ответ » 27.06.19

Вопрос:
Есть ли на законодательном уровне указание, что в товаро-сопроводительных документах должна указываться только та серия (партия), которая отгружена клиенту, интересует вопрос на продукты питания, косметика? Или возможно указание всех серий (партий), которые в данный момент находятся на оптовом складе?

Ответ » 27.06.19

Вопрос:
Может ли аптека (розничная торговля) отпускать товары организации, имеющей лицензию на медицинскую деятельность по требованиям-накладным? Если да, то какими документами эти операции должны сопровождаться? Возможен ли безналичный расчет?

Ответ » 26.06.19

Вопрос:
Наша аптека является структурным подразделением детской поликлиники. В поликлинике обслуживаются по льготе более 5 тысяч детей до 3-х лет, более 1500 тысяч детей из многодетных семей в возрасте до 6 лет, и другие категории детей, имеющие право на бесплатное льготное обеспечение. При закупке лекарственных средств, мы руководствуемся ПП РФ 1380. Все лекарства прописываются в штуках, мл, граммах и т.д. Дело в том, что при составлении заявки мы учитываем количество детей и количество лекарственных препаратов. Например, мы заказали капли по 25 мл 100 флаконов (2500 мл) с учетом на 100 детей, а нам приходит 50 флаконов по 50 мл (2500мл). По закону все правильно, но этим количеством мы можем обслужить только 50 детей. И это касается почти всех жидких лекарственных форм: то Дюфалак вместо 250 мл дают 1 литр, то Мирамистин вместо 150 мл - 500мл. Как это делить между пациентами? Вопрос: Как правильно прописать в контракте количество лекарственных препаратов (твердых ЛФ, жидких ЛФ), чтобы и по закону правильно было, и нам досталось то количество, которое мы хотим для обслуживания по региональной льготе?

Ответ » 26.06.19

Вопрос:
Какие документы необходимо предъявить НЕ медицинской организации для приобретения лекарственных препаратов -для конечного потребления, для своих сотрудников?

Ответ » 25.06.19


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: Как будет выглядеть новая процедура ввоза лекарственных препаратов в соответствии с ФЗ № 449 от 28.11.2018? Если раньше ЛП хранились на складе временного хранения до момента получения декларации о соответствии, то со вступлением в силу этого закона, будет ли возможно сразу везти их на наш собственный склад или же они, как и прежде, будут находиться на СВХ до момента получения Росздравнадзором информации о ввозимой серии (сертификат + подтверждение качества)? Кто может являться представителем организации, который будет осуществлять подтверждение соответствия ввозимых ЛП требованиям нормативной документации? Может ли данные функции выполнять специалист по сертификации? Необходимо ли предоставление каких-либо определенных документов в Росздравнадзор для того, чтобы назначить человека этим представителем? Какую форму должно иметь подтверждение соответствия, требуемое п. 2 ст. 52.1 главы 10 ФЗ № 449 от 28.11.2018? Форму информационного письма, прикрепляемого к каждому сертификату анализа? Или, возможно, просто виза специалиста по сертификации на сертификате анализа? А также, где и кем будет производиться отбор образцов ЛП для полного анализа? Так как процедура декларирования полностью отменяется, то отсутствует полное понимание нового процесса ввода в гражданский оборот ввозимых лекарственных средств. Если в каких-то НПА содержится более подробная информация, чем в ФЗ № 449 от 28.11.2018, то будем благодарны за ссылку на них.

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3250 ответ(а,ов) )
      Контроль качества и сертификация (всего 457 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: С какого времени начала действовать система непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМФО) для фармацевтов?

      Вопрос относится к теме:

      Работники фармацевтических предприятий (всего 909 ответ(а,ов) )
      Медицинские работники (всего 363 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: ГУП «Фармация» по государственному контракту оказывает услуги Министерству здравоохранения по приемке, хранению, учету, доставке и отпуску лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также спец.продуктов лечебного питания льготным категориям граждан, в соответствии с «Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врача бесплатно», «Перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врача с 50-процентной скидкой», утв. постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 г. № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». При отпуске лекарственных препаратов по рецептам врача с 50-процентной скидкой население просит предоставить кассовый чек на сумму, оплаченную за препарат, мы этого сделать не можем в виду того, что товар не собственность ГУП «Фармация» и не приходуется на баланс. Денежные средства приходуются в кассу по приходному кассовому ордеру и учитываются на счетах бухгалтерского учета как кредиторская задолженность перед Министерством здравоохранения. Вопрос: как правильно учитывать лекарственные препараты, выдаваемые по рецептам врача с 50-процентной скидкой? Каким документом оформить выдачу лекарственного препарата (кроме рецепта врача)? Необходимо ли предоставлять кассовый чек?

      Вопрос относится к теме:

      Налогообложение (всего 348 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4715 ответ(а,ов) )
      Ответ »