Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4761
Всего ответов по всем темам: 6470


Вопрос:
Компания планирует демонстрацию врачам муляжа лекарственного средства, которое идет вместе со шприцом, содержимого ни в шприце, ни в ампуле нет. Демонстрация работы с муляжом поможет врачам объяснить пациентам, как правильно заполнять шприц и вводить лекарство. Продемонстрировать работу шприца можно только один раз. Какая информация и маркировка являются обязательными к нанесению на такой муляж? Макет уже содержит всю обязательную информацию для лекарственного средства на упаковке, также нанесена надпись "не для продажи/для демонстрации". Есть ли необходимость дополнить макет упаковки другой обязательной информацией?

Ответ » 13.08.19

Вопрос:
Поменялся адрес регистрации аптечного склада (сам склад остался на том же месте в границах прежних помещений). В выданной выписке из ЕГРН (Сведения об основных характеристиках объекта недвижимости) отсутствует индекс нового адреса. Подскажите, повлияет ли отсутствие индекса в документе на процесс переоформления лицензии? Если «Да», то, как правильно поступить в создавшейся ситуации?

Ответ » 12.08.19

Вопрос:
На основании какого документа надзорные органы (Защита прав потребителей) требует нахождение в Уголке потребителя ФЗ-294, ФЗ-381, ФЗ-290 и ФЗ-181, да еще и отпечатанные в типографии брошюры этих законов? Изменения, которые были внесены в Правила торговли распечатаны и размещены в Уголке на обычных листах формата А4.

Ответ » 12.08.19

Вопрос:
Прокомментируйте, пожалуйста, как работает система МЕРКУРИЙ, которая вступила в силу с 01.07.2019 применительно к аптеке? Что аптека должна сделать и на что обратить внимание для того, чтобы не попасть под штрафные санкции?

Ответ » 09.08.19

Вопрос:
Производитель отечественного лекарственного средства предоставил Декларацию о соответствии без раздела "Сведения о регистрации", ссылаясь на то, что раздел отсутствует, т.к. они сами декларируют продукцию. Просим разъяснить, насколько правомерны действия производителя и должна ли форма декларации соответствовать утвержденной форме Приказа от 22 марта 2006г. № 54 "Об утверждении формы декларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов"?

Ответ » 09.08.19


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы: