Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Ценообразование»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Ценообразование»: 520
Всего ответов по всем темам: 5690


1 2 3 4 5 6 7 >> ... конец

Вопрос:
Как должны быть оформлены ценники в аптеках с 1.03.2017г. в связи с началом действия Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения?

Ответ » 19.01.17

Вопрос:
Получили от поставщика препарат Цитозар импортного происхождения, входящий в перечень ЖВНЛП и регистрацией предельной отпускной ценой производителя 166,37 руб., поставщик указывает в графе 5 протокола цену 166,67 руб., т.е. превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену. На наши запросы о недопустимости реализации и отпуска производителями лекарственных препаратов по ценам, превышающим зарегистрированные предельные отпускные цены на лекарственные препараты, поставщик ссылается на отгрузку производителем на условиях CIP-Москва, без учета таможенных платежей. Наши переговоры с поставщиком ни к чему не приводят, если мы принимаем этот препарат с таким протоколом, ценообразование проводим по наименьшей цене, т.е. по цене Реестра 166,37 руб. несем ли какую-то ответственность?

Ответ » 19.01.17

Вопрос:
В рамках реализации Постановления Правительства РФ № 890 по обеспечению региональных льготников, заключаются контракты на оказание социальной услуги по обеспечению отдельных категорий граждан, на общую сумму контракта, без спецификации к контракту, что позитивно отразилось на обеспечении льготников, но приводит в отдельных случаях к тому, что аптеки торгуются на аукционах до минимальной суммы (неограниченной, до 1 рубля возможно). Другой пример: объявлен аукцион на 1 млн. рублей, заключен контракт на 100 тысяч рублей, остальная сумма считается экономией и уходит в бюджет региона. Ранее наличие спецификации к подобным контрактам приводило к образованию неликвидных остатков к концу года, ввиду неудовлетворительного составления прогнозных заявок от медицинских организаций, отсутствие согласно Постановлению Правительства РФ № 890 определенного перечня лекарственных препаратов для отдельных категорий (например: дети до трех лет – все лекарственные препараты), количество детей до трех лет постоянно меняется, количество больных по нозологиям также регулярно меняется, соответственно и потребность в тех или иных препаратах меняется. Уполномоченной фармацевтической организации (как в некоторых других регионах) у нас нет. Вопрос: как правильнее проводит конкурсные торги для обеспечения региональных льготников?

Ответ » 16.01.17

Вопрос:
Какая информация должна быть на ценниках? Обязательно ли указывать БАД?

Ответ » 13.01.17

Вопрос:
Обязательно ли к товарным накладным прикладывать внутреннюю накладную аптеки и протокол согласования цен или можно данные документы хранить в электронном виде? Читала, что при проверке чиновники Росздравнадзора могут проверить

Ответ » 12.01.17


1 2 3 4 5 6 7 >> ... конец

Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Последние вопросы:
    • Вопрос: Правильно ли понимаем приказ №979 «Об утверждении требований к объему тары ...», считая, что он относится только к производителям? У нас в регионе большинство аптек сняли с реализации спиртосодержащие ЛС объемом свыше 25мл (в т.ч. корвалол, валокордин, валосердин 50мл).

      Вопрос относится к теме:

      Оборот спиртосодержащей продукции (всего 138 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Приказом Минздрава России от 31августа 2016 №647н п.51 определена необходимость подтверждения качества продуктов лечебного, детского и диетического питания и БАД к пище документом производителя и (или) поставщика, подтверждающего безопасность продукта - декларацией о соответствии качества или реестром деклараций. Однако Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 предусмотрена оценка подтверждения соответствия данной группы товаров лишь в форме государственной регистрации. Законно ли в данном случае требование наличия декларации о соответствии на данную группу товаров?

      Вопрос относится к теме:

      Контроль качества и сертификация (всего 540 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4154 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: После проведения СОУТ в поликлинике определен класс вредности 3,2 всем сотрудникам. Размер доплат за вредность и количество дней дополнительного отпуска утверждается приказом или Положением по оплате труда? Рентгенотделение. Вредность определена 3.2 по ионизирующему излучению. Вредность выплачивалась 15 %. После СОУТ все сотрудники будут получать по данному пункту вредность 4%, уменьшаются ли проценты по вредности у сотрудников рентгенкабинета?

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы медицинских предприятий (всего 808 ответ(а,ов) )
      Медицинские работники (всего 342 ответ(а,ов) )
      Ответ »